Erfelijkheid & Zwangerschap

Informatie van het VUmc en het AMC over de preconceptie dragerschapstest. Paren met een kinderwens kunnen zich laten testen op dragerschap van 50 ernstige erfelijke ziekten.

Hier vindt u meer informatie van het  Erfocentrum  over de hielprik, een bevolkingsonderzoek onder alle pasgeborenen. Het hielprikbloed wordt onderzocht op diverse zeldzame erfelijke behandelbare aandoeningen.

U wordt doorverwezen de polikliniek klinische genetica voor genetisch onderzoek. Informatie van het Erfocentrum.

Onderzoek naar dragerschap van een erfelijke aandoening. Hoe gaat dat in zijn werk? Informatie van het Erfocentrum. Antwoord op de vraag: Ben ik drager?

Op erfelijkheid.nl van het Erfocentrum staat betrouwbare informatie over erfelijkheid, erfelijke aandoeningen en genetisch onderzoek.

Wilt u graag zwanger worden? Dan is het belangrijk om u goed voor te bereiden. Dat helpt om uw kind een gezonde start te geven. Op de website zwangerwijzer van het Erfocentrum kunt u een test kunnen doen om eventuele risico’s in kaart te brengen.

Een erfelijke ziekte en verzekeringen zoals een arbeidsongeschiktheidsverzekering of levensverzekering? Informatie van het Erfocentrum over algemene gezondheidsverklaring en ook medische keuring. 

Preïmplantatie genetische diagnostiek (PGD) ook wel embryoselectie genoemd. Wat is het en voor wie is het beschikbaar? Zie deze informatie van het Erfocentrum.

Informatie van het Erfocentrum over prenataal onderzoek bij een ongeboren baby. Welke testen zijn er? NIPT, vlokkentest, vruchtwaterpunctie en echo. 

Informatie van het Erfocentrum X-gebonden aandoeningen. In sommige families krijgen alleen jongens een aandoening.

Brochures, films en voorlichtingsmateriaal over erfelijkheidsonderzoek en voorlichting van de Vereniging Klinische Genetica Nederland. O.a. over het informeren van familieleden bij erfelijke kanker, maar ook over wat erfelijkheid is.

Informatie over de Y PCR bij hemofilie, een x-gebonden aandoening en over prenataal onderzoek bij draagsters. De Y PCR is een geslachtsbepaling  van de baby.  Door vroeg in de zwangerschap bloed af te nemen bij moeder kan zeer nauwkeurig het geslacht van het kindje bepaald worden en kunnen, in geval van een meisje, verdere onderzoeken achterwege blijven.

Informatie van het RIVM over aangeboren afwijkingen, die kunnen worden ontdekt bij de twintig weken echo tijdens de zwangerschap.

Website van het RIVM met informatie over screening van het ongeboren kind op aandoeningen tijdens de zwangerschap.